水溶性癸氧葵脂_得祥生物 图

*三章 检查

*八条 检查组到达检查现场后，检查人员应当出示相关证件、   兽药GMP（GSP）飞行检查任务通知单（附件1），通报检查要求，立即开展检查工作。

*九条 被检查单位及有关人员应当协助、配合检查，按照检查组要求，提供真实、有效的材料，不得拒绝和隐瞒。

*十条 检查组应当及时收集或保全与检查事项相关的证据，注重证据材料的客观性、合法性和关联性。

对已经查实举报线索、产品质量存在*风险，或者发现有不符合法律、法规和标准技术规范的，应当对相关设施、设备、物料等实物和现场情况进行拍摄和记录，水溶性癸氧葵脂，复印相关文件资料，对有关人员进行询问。必要时，由所在地畜牧兽医行政部门，依法采取相应措施。

*十一条 兽药产品飞行检查结束后，检查组应及时撰写兽药产品飞行检查报告，详细描述发现问题或核实情况， 并及时将飞行检查报告（附件2）、飞行检查缺陷项目表（附件3）、检查工作记录，被检查单位的书面说明及相关证据资料上报省畜牧兽医局。

   很长时间以来，人类都能走在问题的前面。更新、更强和更好的抗生素使我们有能力应对涉及较.具耐药性的细菌的疾病。但那是过去的事情了。

现在细菌“走在了人类的前面”；对新型抗生素的研究和投资以及可行的选择越来越少，这一现实使得人类慢慢丧失了应对的措施。这样的现实给人类做出了越来越大的警示。每年，**范围内有数以万计的人死于细菌感染，而这样的感染我们在过去都能成功缓解。从具体情境中看这个问题：如今一次简单的尿路感染都会致命，一个人在医院进行基本的手术之后可能会死于细菌导致的并发症。